連花清瘟海外注冊再添一國，獲烏干達“植物藥”注冊批文

9月23日，以嶺藥業發布公告，該公司收到烏干達國家藥品管理局（NDA）核准簽發的植物藥注冊批准文件，批准專利中藥連花清瘟膠囊符合烏干達植物藥標准注冊。

連花清瘟是以嶺藥業的主導產品、國家基本藥物目錄和國家醫保目錄（甲類）品種，主要用於感冒、流感、新冠肺炎相關疾病的治療。目前，連花清瘟產品已在菲律賓、巴西、科威特、羅馬尼亞、莫桑比克等近20個國家和地區獲得了上市許可。

疫情期間，連花清瘟被新冠肺炎患者收治醫院廣泛應用，先后被國家衛健委和國家中醫藥管理局聯合發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案》（試行第四/五/六/七/八版）及20余個省市的新冠肺炎診療方案推薦。2020年4月12日，國家藥品監督管理局批准連花清瘟膠囊/顆粒在原批准適應症的基礎上，增加“新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型”的新適應症。

以嶺藥業在公告中表示，本次連花清瘟膠囊獲得烏干達國家藥品管理局的藥品注冊批文，標志著該公司具備了在烏干達市場以植物藥身份銷售該產品的資格。近年來，該公司始終致力於將中醫藥技術、服務和產品推向國際，讓更多海外消費者了解並受益，助推中醫藥現代化、產業化、國際化進程。