本報北京9月7日電  （記者申少鐵）國家藥監局日前發布的藥品抽檢通告顯示，經北京市藥品檢驗研究院等5家藥品檢驗機構檢驗發現，13家企業生產的37批次藥品不符合規定。

　　這些藥品包括：經廈門市食品藥品質量檢驗研究院檢驗，標示為武漢諾安藥業有限公司生產的4批次丙酸氟替卡鬆乳膏不符合規定，不符合規定項目為pH值﹔經北京市藥品檢驗研究院檢驗，標示為珍視明（江西）藥業股份有限公司、成都青山利康藥業股份有限公司生產的共23批次妥布霉素地塞米鬆滴眼液不符合規定，不符合規定項目涉及性狀、粒度和無菌﹔經福建省食品藥品質量檢驗研究院檢驗，標示為山東北大高科華泰制藥有限公司生產的1批次鹽酸胺碘酮注射液不符合規定，不符合規定項目涉及有關物質、碘化物和含量測定﹔經浙江省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為安徽漢盛藥業有限公司、成都市祺隆中藥飲片有限公司、四川皓博藥業有限公司生產的共3批次款冬花不符合規定，不符合規定項目涉及雜質和含量測定﹔經上海市藥品檢驗研究院檢驗，標示為安國市信隆藥業有限公司、河北仁心藥業有限公司、哈爾濱義方藥業有限公司、安徽貴皖藥業有限責任公司、山東一方制藥有限公司、四川金可藥業有限責任公司生產的共6批次遠志不符合規定，不符合規定項目涉及性狀、黃曲霉毒素和含量測定。

　　國家藥監局表示，對上述不符合規定藥品，已要求相關企業和單位採取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規定原因開展調查並切實進行整改﹔要求相關省級藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業和單位存在的涉嫌違法行為立案調查，並按規定公開查處結果。

　　《 人民日報 》（ 2026年09月08日 10 版）