河北省首届药品监管科学研讨会现场。席沛雄摄

8月26日，河北省首届药品监管科学研讨会在石家庄召开。河北省药品监督管理局党组书记、局长许彦增，国家药品监督管理局科技和国际合作司科技处处长蒋露，河北省医科大学副校长、教授贾庆忠出席会议并讲话；中国科学院院士陈凯先研究员，清华大学杨悦研究员，山东大学臧恒昌教授，中国食品药品检定研究院谭德讲主任等进行会议报告，河北省药品监督管理局党组成员、副局长王峰山主持会议。

会议发布了《河北省药品监督管理局药品监管科学行动计划（2024—2026年）》，从“打造高水平研究平台、完善高标准服务体系、攻关高质量关键领域”三大方面，制定了28项具体任务，明确了三年行动计划。该行动计划为推动新时代药品监管科学发展，强化监管科学体系建设，保障药品高水平安全，促进生物医药产业高质量发展提供了重要支撑。与会专家围绕药品全生命周期监管、药品审评审批制度改革创新和药品监管工作中的突出问题进行了报告与研讨。

会议指出，河北省药品监督管理局认真落实国家药品监督管理局和省委省政府工作部署，充分联合高校、科研院所优势力量，加强协同创新，尽快推出一批符合全省药品安全工作的监管新工具、新标准、新方法，有效解决影响和制约药品安全性、有效性、可及性的现实及潜在问题，在推动药品治理体系和治理能力现代化方面取得新进展、新突破，推动河北省从制药大省向制药强省跨越，更好满足公众健康需要。

会议期间，分会场组织召开了全省药品监管科学行动计划联络人第一次会议，来自河北省药品监督管理部门的相关负责同志参会，会议讨论并明确了《河北省药品监督管理局药品监管科学行动计划（2024—2026年）》任务分工，强调了年度工作要求。

河北省药品监督管理部门相关负责同志、省内高校有关专家、药品生产企业代表，共计90余人参加会议。（刘雪莉、赵冬）

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