京津冀三地專家為醫藥創新發展建言獻策

加強協同創新，產出更多“中國藥”

近日，由河北省藥學會、北京藥學會、天津市藥學會聯合主辦的京津冀第四屆醫藥創新發展大會在石家庄召開。會上，來自三地醫療機構、高等院校、科研院所、醫藥企業的相關專家共商醫藥協同創新。

當前，中國創新藥研發與臨床轉化正處於關鍵上升期。三地專家認為，京津冀醫藥創新資源豐富，三地應進一步加強協同合作，開展源頭創新，研發生產更多適合中國人生命基因傳承和身體素質特點的“中國藥”。

“‘中國藥’不是簡單的本土化生產，而是真正意義上的源頭創新。”中國工程院院士叢斌認為，“中國藥”是基於中國人群群體遺傳學及體質特征，融合傳統醫藥學研制的與中國人群藥靶構象多態性具有高度適配率的藥物。

叢斌介紹，當前人類遺傳學研究數據以歐洲人群為主，大約80%的全基因組關聯研究數據來自歐洲裔人群。不同種族在藥物代謝、靶點適配及疾病機制上存在系統性差異，基於西方人群數據的通用藥物難以完全契合中國人群需求。

叢斌認為，我國的藥物創新應從對他人研發藥物的“被動臨床驗証”走向自主設計“中國藥”。他建議，充分發揮流行病學、表型組學、生命科學、計算生物學等多學科優勢，組建多學科、多領域融合的創新團隊，立足前沿，促進國內大型自然人群隊列和專病隊列研究跨學科探索與協同創新。

“要加快建立以人為中心的藥物研發范式。”中國科學院院士、首都醫科大學附屬北京天壇醫院院長王擁軍認為，傳統藥物研發存在研發成本高、研發周期長、成功率低的困境，因此應逐步摒棄基於動物發現新藥靶點的路徑，轉而採用從人體發現的新藥靶點，跳過動物實驗，直接進入人體研究階段。

王擁軍認為，應加快建立支撐人工智能研發藥物靶點的數據基礎。“如果合格的研發數據體系建立起來，AI一定會發揮巨大作用。”他表示，AI在分子設計和臨床試驗設計領域已經展現出成熟的應用能力，只要明確靶點，AI就能完成分子設計。依托人體數據通過人工智能計算靶點，研發成功率會大幅提升，研發周期更短，研發成本也會顯著降低。

京津冀高校、醫療機構每年產出大量創新成果。針對完善從實驗室到產業落地的成果轉化鏈條，多位專家暢談思路與建議。

“我國藥物創新正處於從‘跟跑’到‘並跑’、局部‘領跑’的轉折期。”河北醫科大學藥劑學教研室主任向柏介紹，在高端輔料和關鍵設備、規模化工業轉化能力等方面，國內藥物創新還存在短板。京津冀三地應充分發揮各自優勢，加強協同創新，為我國藥物創新貢獻力量。

向柏建議，建立京津冀醫藥領域常態化學術交流機制，讓三地成果互相可見，互相啟發。推動項目聯合攻關，組建跨區域團隊，聯合申報課題。推動人才雙向有序流動，鼓勵北京青年人才赴河北企業一線實踐歷練，支持河北技術骨干到京津高校、實驗室研修深造。

在我國創新藥中，腫瘤藥物佔據重要位置，不同靶點、不同特點的藥物齊聚。天津醫科大學總醫院藥劑科負責人袁恆杰建議，充分發揮藥學技術人員在臨床藥物治療中的專業作用，為藥物創新研發、臨床應用評價和產業化落地提供專業依據。她建議，針對腫瘤創新藥，構建用藥全周期管理體系，細化事前、事中、事后全流程管控框架。用藥前，臨床藥師審核處方，復核適應証和腫瘤HER2指標檢測結果，篩查危險因素。用藥中，緊盯輸液反應、心臟損傷等風險，做好監測、劑量調整和患者教育。用藥后，將隨訪復查和依從性追蹤納入慢病管理等。

與會專家表示，京津冀生物醫藥產業互補優勢明顯。北京作為基礎研究策源地，在核酸遞送、基因載體等前沿方向持續產出源頭創新。天津具備中試放大與產業化能力，承擔從實驗室走向生產的關鍵環節。河北既有中藥資源與技術積澱，又有石家庄等地產業集群承接空間。三地各展所長、聯動協同，一定能夠形成從研發到落地的完整產業鏈條，產出更多“中國藥”。（記者馬彥銘）